sjældne sygdomme

I fængselssyndrom sidder personen fast i sin egen krop og er ude af stand til at bevæge sig på trods af at være vågen. Forstå.

Til behandling af amyloidose kan lægen angive brugen af ​​medicin, strålebehandling, brug af stamceller, kirurgi eller transplantation.

Weavers syndrom er en sjælden barndomstilstand, der forårsager tilvækst og mangel på styrke samt brede øjne og en stor pande.

Caroli syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker leveren og forårsager konstant mavesmerter. Denne sygdom har ingen kur, og behandling kan omfatte medicin, kirurgi og endda levertransplantation.

Hvad det er: Epispadia er en sjælden mangel på kønsorganerne, som kan forekomme hos både drenge og piger, idet de identificeres tidligt i barndommen. Denne ændring forårsager åbningen af ​​urinrøret, den kanal, der fører urin fra blæren ud af kroppen, n

Vincents angina, også kendt som akut nekrotiserende ulcerøs tandkødsbetændelse, er en sjælden og alvorlig sygdom i tandkødet. Se hvad det består af, hvad der er de mest almindelige årsager og symptomer, og hvordan udføres behandlingen

Skleroserende cholangitis er en sjælden sygdom, hvor der er obstruktion af kanalen, gennem hvilken galde passerer, hvilket kan føre til forekomsten af ​​nogle symptomer som gul hud og øjne og muskelsvaghed. Forstå, hvad der er skleroserende kolangitis, hvad er symptomerne

Antiphospholipid antistofsyndrom er en sjælden autoimmun sygdom, der er kendetegnet ved den lette dannelse af tromber i vener og arterier, som kan forårsage alvorlige komplikationer. Se hvad der er roden til denne sygdom, og hvilke behandlingsmuligheder der er tilgængelige

Vogt-Koyanagi-Harada syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker væv, der indeholder melanocytter, såsom øjne, centralnervesystemet, øre og hud. Se symptomerne på denne sygdom, og hvad behandlingen består af.

Fanconi syndrom er en sjælden sygdom i nyrerne, der forårsager overdreven eliminering af forskellige stoffer i urinen, hvilket resulterer i symptomer som stærkt ildelugtende urin, overdreven tørst og endda udviklingsproblemer. Forstå bedre, hvad syndromet er

Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved atrofi af hud, muskler, fedt, knoglevæv og nerver i ansigtet, der forårsager æstetisk deformation. Generelt påvirker denne sygdom kun den ene side af ansigtet