sjældne deseraser

Kluver-Bucy syndrom er en sjælden hjernesygdom, der opstår som følge af læsioner i parietalloberne, hvilket resulterer i adfærdsændringer relateret til hukommelse, social interaktion og seksuel funktion. Generelt er dette syndrom forårsaget af alvorlige slag i hovedet, men det kan også ske, når parietalloberne er påvirket af en degenerativ sygdom, såsom Alzheimers tumorer eller ved infektioner, såsom herpes simplex. Selvom Klu

Katalepsi er en lidelse, som forhindrer en person i at bevæge sig på grund af muskelstivhed, men sanserne og vitale funktioner fortsætter med at fungere, hvilket kan tage fra minutter til timer, og i sjældne tilfælde kan vare op til et par dage. Der er historier om mennesker, der er begravet levende i en kataleptisk tilstand, hvilket i dag ville være umuligt, da der findes enheder, der opdager vitale funktioner, såsom elektroencefalogrammet og elektrokardiogrammet. Katal

Reye syndrom er en sjælden og alvorlig, ofte dødelig sygdom, der forårsager betændelse i hjernen og hurtig ophobning af fedt i leveren. Sygdommen manifesterer sig sædvanligvis som kvalme, opkastning, forvirring eller delirium. Årsagerne til Reye's syndrom er relateret til visse vira, såsom influenzavirus eller kyllingepok, og brugen af ​​acetylsalisylsyre afledt medicin til behandling af feber hos børn med disse infektioner. Overdreven

Lassa feber er en sjælden virusinfektionssygdom, ualmindeligt i Brasilien, som overføres af inficerede dyr, såsom edderkopper og gnavere, hovedsageligt rotter fra regioner som Afrika. Symptomer på Lassa feber kan tage op til 3 uger at komme op, så en person, der mistænker sygdommen efter at have været i Afrika, bør konsultere en praktiserende læge til at diagnosticere sygdommen og indlede en passende behandling. Symptom

Vandallergi, kendt videnskabeligt som akagisk urticaria, er en sjælden sygdom, hvor huden udvikler røde og irriterede pletter kort efter hudkontakt med vand, uanset temperatur eller sammensætning. Således har mennesker med denne tilstand normalt allergi over for enhver form for vand, hvorvidt havet, poolen, sveden, heten, kolden eller endda filtreres for at drikke. Ge

Den buboniske pest, der almindeligvis betegnes som den svarte pest, er en alvorlig og ofte dødelig sygdom forårsaget af bakterien Yersinia pestis , som overføres gennem lopper af gnaverdyr til mennesker. Denne pest havde et meget vigtigt udbrud i middelalderen og dræber næsten 30% af Europas befolkning, men i dag er det ret sjældent, at det hyppigere er nogle steder i Afrika syd for Sahara og på Madagaskars øer for eksempel. I Bras

Pigeon brystet er det populære navn, der er givet til en sjælden misdannelse, videnskabeligt kendt som Pectus carinatum , hvor brystbenet er mere forladt og forårsager en bøjelighed i brystet. Afhængigt af graden af ​​forandringen kan dette overhæng være helt mærkbart eller gå ubemærket. Generelt har

Diffus kutan mastocytose er en sjælden sygdom forårsaget af en lidelse i immunreaktionen, hvor mastceller (forsvarsceller) akkumuleres i vævene i huden eller andre væv i kroppen, især i knoglemarv og mave-tarmkanalen. Mastocytose kan være begrænset til huden eller kan involvere andre organer som mave, tarm, lever, milt, lymfeknuder og knogler. Selvo

Vogt-Koyanagi-Harada syndrom er en sjælden sygdom, som påvirker væv som melanocyt, såsom øjne, centralnervesystem, øre og hud, der forårsager betændelse i øjets retina, ofte forbundet med dermatologiske og høreproblemer. Dette syndrom forekommer hovedsageligt hos unge voksne mellem 20 og 40 år, hvor kvinder er mest ramte. Behandlin

Cystinose er en medfødt sygdom, hvori kroppen akkumulerer overskydende cystin, en aminosyre, der, når den er overskredet inde i cellerne, frembringer krystaller, der hæmmer cellernes korrekte funktion, og derfor kan denne sygdom påvirke flere organer i kroppen, opdeles i 3 hovedtyper: Nephropathic cystinosis : påvirker hovedsageligt nyrerne og opstår i barnet, men kan udvikle sig til andre dele af kroppen som øjnene; Mellemliggende cystinose: Den ligner nefropatisk cystinose, men begynder at udvikle sig i ungdomsårene; Øjencystinose : Den mindst alvorlige type, der kun påvirker øjnene. Dette er

Autoimmun encephalitis er en inflammation i hjernen, der opstår, når immunsystemet angriber hjernecellerne selv, svækker deres funktion og forårsager symptomer som prikkende i kroppen, visuelle ændringer, anfald eller rystelser, for eksempel, der måske eller ikke kan forårsage følger. Denne sygdom er sjælden og kan målrette mennesker i alle aldre. Der er f

Autoimmun hepatitis er en sygdom, der forårsager kronisk betændelse i leveren på grund af en lidelse i immunsystemet, som genkender sine egne celler som fremmede og angriber dem, hvilket forårsager skade på leverfunktion og symptomer som mavesmerter, gulning af huden eller stærk kvalme, for eksempel. Auto

Den arachnoide cyste består af en godartet læsion dannet af cerebrospinalvæske, som udvikler sig mellem arachnoidmembranen og hjernen. I sjældne tilfælde kan det også danne sig i rygmarven. Disse cyster kan være primære eller medfødte, når de dannes under babyens udvikling under graviditet eller sekundær, når de dannes gennem livet på grund af traume eller infektion, er mindre almindelige. Arachnoidcy

Lynch syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der øger risikoen for kolon eller tarmkræft og kan endda udløse forekomsten af ​​denne kræft hos unge. Normalt har familier, der har Lynch syndrom, et unormalt stort antal tilfælde af tarmkræft, som kan hjælpe lægen med at få diagnosen. Selvom der ikke er nogen enkel måde at mindske risikoen for at få kræft på, at have en sund livsstil og opretholde regelmæssig konsultation med gastroenterologen, kan chancerne for komplikationer reduceres, selvom kræft udvikler sig, da behandling kan påbegyndes hurtigt. Symptomer og kriter

Treacher Collins syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der er karakteriseret ved dårligt formet hoved og ansigt, og efterlader personen med hængende øjne og en decentraliseret kæbe. På grund af dårlig knogledannelse kan mennesker med dette syndrom have meget svært at høre, trække vejret og spise, men Treacher Collins syndrom øger ikke risikoen for død og påvirker ikke centralnervesystemet, hvilket gør det muligt at udvikle hvis det normalt gives. Årsager til

Alagils syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der alvorligt påvirker flere organer, især lever og hjerte, og kan være dødelig. Denne sygdom er karakteriseret ved mangel på galde og leverkanaler, hvilket fører til ophobning af galde i leveren, hvilket forhindrer det i at arbejde normalt for at eliminere affald fra blodet. Sympt

Hartnups sygdom er en sjælden og arvelig lidelse præget af udslæt og hjerneændringer. Denne lidelse påvirker den måde, hvorpå kroppen behandler aminosyrer, og bærerne af denne sygdom kan ikke absorbere nogle aminosyrer på tarmens niveau og også ikke omdanne tryptophan korrekt og som følge heraf udskille dem i store mængder i urinen, der producerer meget karakteristiske symptomer, fordi visse aminosyrer forbliver i kroppen i meget mindre mængder end normale consederates. Hartnups sy

Zellwegers syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager forandringer i skelet og ansigt, samt alvorlig skade på vigtige organer som hjerte, lever og nyrer. Derudover er det også almindeligt udseendet af manglende styrke, vanskeligheder med at lytte og kramper. Børn med dette syndrom viser normalt tegn og symptomer så tidligt som de første par timer eller dage efter fødslen, så din børnelæge kan bede om at have foretaget blod- og urintest for at bekræfte diagnosen. Selv om de

Shy-Drager syndrom, også kaldet multi-systematrofi med ortostatisk hypotension, er en sjælden sygdom med ukendt årsag, der er kendetegnet ved svær og progressiv svækkelse af det centrale og autonome nervesystem, som kontrollerer ufrivillige kroppsfunktioner . Der er 3 typer af dette syndrom: Parkinsonisk shy-dragersyndrom : Udover de typiske symptomer på sygdommen er der lighed med Parkinsons sygdom, hvor individet også præsenterer langsomme bevægelser, muskelstivhed og tremor; Cerebellar genert drager syndrom : Ud over de typiske symptomer på sygdommen er der et kompromis af motor koordination

Gigantisme er en sjælden sygdom, hvor kroppen har overskydende væksthormon, hvilket gør organerne og kroppens dele til at vokse mere end normalt. Når sygdommen opstår fra fødslen, er den kendt som gigantisme, men hvis sygdommen opstår i voksenalderen, normalt omkring 30 eller 50 år, er den kendt som akromegali. I begg