Crouzons syndrom, også kendt som kraniofacial dysostose, er en sjælden tilstand, hvor der er for tidlig lukning af kraniet suturer, hvilket fører til forskellige kraniale og ansigtsdeformiteter. Disse deformiteter kan også generere ændringer i andre kropssystemer som syn, hørelse eller vejrtrækning, hvilket gør det nødvendigt at udføre korrigerende operationer gennem hele livet.
Når det antages, foretages diagnosen gennem den genetiske cytologi undersøgelse, der udføres selv under graviditet, fødsel eller i løbet af det første år af livet, men opdages normalt kun ved 2 år, hvor deformiteter er mere udtalte.
Vigtigste symptomer
Karakteristika for barnet, der er ramt af Crouzons syndrom varierer fra mild til svær, afhængigt af sværhedsgraden af deformiteterne og omfatter:
- Deformiteter i kraniet, hovedet adopterer et tårnfuldt aspekt og nakke bliver fladt;
- Ansigtsændringer som fremspringende øjne og fjernere end normalt, forstørret næse, strabismus, keratokonjunctivitis, forskel i elevstørrelse;
- Hurtige og gentagne bevægelser af øjnene;
- IQ under normal;
- døvhed;
- Vanskeligheder med at lære
- Hjertesvigt
- Opmærksomhed underskud lidelse;
- Adfærdsmæssige ændringer;
- Brun til sorte pletter på lus, nakke og / eller under armen.
Årsagerne til Crouzons syndrom er genetiske, men forældrenes alder kan forstyrre og øge chancerne for, at barnet bliver født med dette syndrom, fordi jo ældre forældrene er, desto større er chancerne for genetiske deformiteter.
En anden sygdom, der kan forårsage symptomer svarende til dette syndrom, er Apert syndromet. Lær mere om denne genetiske sygdom.
Hvordan er behandlingen færdig?
Der er ingen specifik behandling for at helbrede Crouzons syndrom, så behandlingen af barnet indebærer at udføre operationer for at blødgøre knogleskift, mindske hovedtryk og forhindre forandringer i form af kraniet og hjernens størrelse, idet både æstetiske effekter og effekter, der sigter mod at forbedre læring og funktionalitet.
Ideelt set bør kirurgi udføres inden for 1 år efter barnets liv, da knoglerne er mere fleksible og lettere at justere. Derudover er påfyldning af knoglefejl med methylmethacrylatproteser blevet anvendt i kosmetisk kirurgi for at blødgøre og harmonisere ansigtskonturen.
Derudover bør barnet i nogen tid udføre fysioterapi og ergoterapi. Målet med fysioterapi er at forbedre barnets livskvalitet og føre til en psykomotorisk udvikling så tæt på det normale som muligt. Psykoterapi og talebehandling er også komplementære former for behandling, og plastikkirurgi er også gavnlig for at forbedre ansigtsudseende og forbedre patientens selvværd.
Se også nogle øvelser, der kan gøres hjemme for at udvikle barnets hjerne og stimulere læring.
