Sclerodermi er en kronisk autoimmun sygdom, der forårsager overdreven produktion af kollagen, hvilket fører til hærdning af huden og påvirker led, muskler, blodkar og nogle indre organer som lunger og hjerte.
Denne sygdom rammer især kvinder over 30 år, men det kan også forekomme hos mænd og børn og er opdelt i to typer lokaliseret og systemisk sklerodermi i henhold til deres intensitet. Sclerodermi har ingen kur og behandling er gjort for at lindre symptomer og sænke sygdommens progression.
Lokaliseret sklerodermi
Lokaliseret sklerodermi, tidligere kaldet CREST syndrom, er præget af røde pletter, der vises på huden og kan stivne over tid, eller forsvinde.
Denne type sygdom rammer hovedsageligt hænder og ansigter, og ændringerne går normalt kun til huden og musklerne, idet de er sjældne at sprede sig gennem kroppen og påvirke de indre organer.
Systemisk sklerodermi
Systemisk sklerodermi er karakteriseret ved at påvirke hud, muskler, blodkar og indre organer som hjerte, lunger, nyrer og tarm.
Symptomer på sklerodermi afhænger af de berørte regioner, men begynder sædvanligvis med fortykkelse og hævelse af fingerspidserne.
Symptomer på sklerodermi
De vigtigste symptomer på sklerodermi er:
- Tykkelse og stivhed i huden;
- Konstant hævelse af fingre og tæer;
- Mørkning af fingrene på kolde steder eller under episoder med overdreven stress;
- Konstant kløe i den berørte region
- Hårtab
- Meget mørke og meget lyse pletter på huden.
De første manifestationer af sygdommen begynder i hænderne og efter måneder eller år passerer til ansigtet, hvor huden bliver hærdet uden elasticitet og uden rynker, hvilket også gør det vanskeligt at åbne munden helt.
Komplikationer af sklerodermi
De vigtigste komplikationer af sklerodermi er:
- Vanskeligheder med at vinkle fingrene
- Sværhedsvanskeligheder
- Åndedrætsbesvær
- anæmi;
- Højt blodtryk
- Leverbetændelse;
- arthritis;
- Hjerteproblemer såsom inflammation og hjerteanfald;
- Nyreinsufficiens.
Disse komplikationer fremkommer efter mange års udvikling af sygdommen og forekommer hovedsageligt i den systemiske form af sygdommen.
Diagnose af sclerodermi
Diagnosen af sclerodermi er lavet ud fra symptomer og kliniske manifestationer af huden, men i nogle tilfælde kan det være svært at identificere denne sygdom korrekt, da den udvikler langsomt, og dens første symptomer ligner andre hudproblemer.
Lægen kan også bestille biopsi fra den berørte region og udføre tests som CT- og MR-scanninger for at vurdere, om indre organer også er blevet påvirket.
Behandling af sklerodermi
Sclerodermi har ingen kur og behandling er udført for at reducere patientens symptomer i henhold til organets og organernes berørte områder, som kan omfatte:
- Retsmidler til at kontrollere højt blodtryk, såsom Atenolol eller Nifedipin;
- Antiinflammatoriske lægemidler såsom Ketoprofen eller Ibuprofen;
- Retsmidler til svækkelse af immunsystemet, såsom D-penicillamin eller interferon-alfa, for at forsøge at forhindre sygdommens fremgang
- Corticosteroider, såsom Cortison eller Betamethason, for at reducere smerte og betændelse;
- Retsmidler til at forbedre hjertets funktion, såsom Digoxin;
- Fysioterapi for at forbedre vejrtrækningen og øge fleksibiliteten af leddene.
Behandlingen af sklerodermi skal tilpasses af lægen efter individet, da der ikke er nogen kur mod sclerodermi.
