ALT OM DOWNS SYNDROM - GENETISKE SYGDOMME

Ved hvad Downs syndrom er



Redaktørens Valg
Hvad er nefritis og hvordan man identificerer
Hvad er nefritis og hvordan man identificerer
Downsyndrom eller trisomi 21 er en genetisk sygdom forårsaget af en mutation i kromosom 21, der får bæreren til ikke at have et par, men en trio af kromosomer og således i alt ikke har 46 kromosomer, men 47. Denne ændring i kromosom 21 får barnet til at blive født med specifikke egenskaber, som f.eks. Ø